Preparazione dell’acido p-toluensolfonico

Principio

Questo esperimento esamina la formazione dell’acido p-tolune-solfonico. La solfonazione del toluene con acido solforico concentrato è una sostituzione elettrofila aromatica. Ciò significa che la solfonazione del toluene è una sostituzione elettrofila nel composto aromatico. I reagenti solfonanti possono essere il triossido di zolfo libero oppure il catione HSO3+, presente in equilibrio nell’acido solforico concentrato. A differenza della maggior parte delle altre sostituzioni elettrofile, la solfonazione è una reazione reversibile. Se l’acqua è presente a temperature più elevate, l’idrolisi ha per lo più successo. Per spostare l’equilibrio verso il prodotto desiderato, l’acqua generata deve essere legata o rimossa dalla miscela di reazione mediante distillazione azeotropica

Vantaggi

• Riscaldamento controllato e sicuro tramite mantello riscaldante e regolatore di potenza
• Collegamento sicuro degli articoli tramite sistema di giunzione a vite GL

Attivita’ proposte

• Preparare l’acido p-toluensolfonico da toluene e acido solforico concentrato.

Obiettivi formativi

• Sostituzione elettrofila aromatica
• la solfonazione è una reazione reversibile
• distillazione azeotropica