Preparazione dell’acido p-toluensolfonico
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Questo esperimento esamina la formazione dell’acido p-tolune-solfonico. La solfonazione del toluene con acido solforico concentrato è una sostituzione elettrofila aromatica. Ciò significa che la solfonazione del toluene è una sostituzione elettrofila nel composto aromatico.
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Descrizione
Principio
Questo esperimento esamina la formazione dell’acido p-tolune-solfonico. La solfonazione del toluene con acido solforico concentrato è una sostituzione elettrofila aromatica. Ciò significa che la solfonazione del toluene è una sostituzione elettrofila nel composto aromatico. I reagenti solfonanti possono essere il triossido di zolfo libero oppure il catione HSO3+, presente in equilibrio nell’acido solforico concentrato. A differenza della maggior parte delle altre sostituzioni elettrofile, la solfonazione è una reazione reversibile. Se l’acqua è presente a temperature più elevate, l’idrolisi ha per lo più successo. Per spostare l’equilibrio verso il prodotto desiderato, l’acqua generata deve essere legata o rimossa dalla miscela di reazione mediante distillazione azeotropica
Vantaggi
- Riscaldamento controllato e sicuro tramite mantello riscaldante e regolatore di potenza
- Collegamento sicuro degli articoli tramite sistema di giunzione a vite GL
Attivita’ proposte
- Preparare l’acido p-toluensolfonico da toluene e acido solforico concentrato.
Obiettivi formativi
- Sostituzione elettrofila aromatica
- la solfonazione è una reazione reversibile
- distillazione azeotropica
Informazioni aggiuntive
| Livello scolastico | Universita', Classi 7-10 |
|---|---|
| Destinatari | Docenti, Studenti universitari |
| Tipologia | Esperimento |
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